Genetisch onderzoek en foetale cardiomyopathie
Ongeveer acht op de 100.000 levend geboren kinderen heeft foetale cardiomyopathie. Deze zeldzame vorm van hartaandoening heeft meestal een onbekende oorzaak. Een genetische test echter, kan in 38 procent van de gevallen de genetische oorsprong bevestigen. Dit is van cruciaal belang bij de diagnose en behandeling van de aandoening. Voorheen overleefde vijftig procent van de […]