Ongeveer acht op de 100.000 levend geboren kinderen heeft foetale cardiomyopathie. Deze zeldzame vorm van hartaandoening heeft meestal een onbekende oorzaak. Een genetische test echter, kan in 38 procent van de gevallen de genetische oorsprong bevestigen. Dit is van cruciaal belang bij de diagnose en behandeling van de aandoening. Voorheen overleefde vijftig procent van de kinderen het eerste levensjaar. Dankzij het genetisch onderzoek kunnen diagnose en behandeling beter afgestemd worden. Cijfers tussen 2017 en 2021 laten zien dat dankzij dit onderzoek kinderen een betere kans krijgen: 75 procent van de actief behandelde kinderen overleefde het eerste levensjaar.
Bron: mednet.nl | Beeld: Unsplash
Blijf up-to-date van al het nieuws binnen de kraamzorg
